第三代试管婴儿能筛查哪些遗传病？目前患者进行三代试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类：
1.常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
2.X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3.X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。
4.多基因遗传病
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
第三代试管婴儿可以筛查蚕豆病吗？
首先患有蚕豆病是符合第三代试管婴儿适应症的，在最初接触蚕豆疾病之前，许多人认为这是传男不传女，特别是当选择第三代试管婴儿时，很多人认为只要生女儿，就可以阻止它的传播。事实上，说蚕豆病是传男不传女是不科学的。
并不是说只要做第三代试管婴儿选择女孩就可以避免遗传，蚕豆病具有交叉传染的特性，也就是说，母亲主要是传给儿子的，父亲主要是传给女儿的。换句话说，蚕豆病是一种X连锁的不完全显性遗传，
如果父母双方都携带蚕豆病担心婴儿会被遗传，可以通过第三代试管技术筛选健康的胚胎进行移植。
第三代试管婴儿技术可以在移植前检查每个胚胎的染色体，看看是否有遗传病，并将无异常的胚胎移植到子宫中。无论是否患有蚕豆病，第三代试管婴儿的基因筛查诊断技术可以筛查出异常，所以第三代试管婴儿是可以筛查蚕豆病的！
第三代试管婴儿技术解释：
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。
第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。
综上所诉：第三代试管婴儿目前可以筛查的遗传疾病上百种，但是主要筛查的遗传病有常染色体显性遗传，X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传，多基因遗传，蚕豆病是一种X连锁的不完全显性遗传，但是也是属于遗传疾病，是可以通过第三代试管婴儿技术筛查出来的，把携带遗传病的胚胎筛选出来选择健康的胚胎移植。
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“最糟糕”的遗传病美国试管婴儿可避免
虽然越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法，但目前仍有许多遗传病让人束手无策;据美国统计，选择美国试管婴儿生育宝宝的部分家庭中，由于夫妻一方或双方具有遗传病史，所以美国试管婴儿也成为了他们必选的优生助孕技术。
为何会将疾病遗传给下一代?
遗传性疾病，是指父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在孕育下一代时，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性缺陷。
在我国，每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题，这些遗传疾病有些出生后便会显现，另一些则会在特定年龄段发病，严重影响儿童的成长健康。
并且，部分遗传性疾病也许在父母身体不会出现明显表象，但却会通过生育而遗传到下一代身上;遗传病的特点为患病是终生性的，家族性的。通常，孩子出生时就会表现出来如先天愚型、畸形等，但也有一些是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才会发病，血友病在儿童期和青年时期发病较为常见。
避免遗传病预防很重要
其实，在这些遗传疾病中，很多疾病如果在备孕期便进行有效干预，那么新生儿就可以不受到此类问题影响。
美国恩西诺分院首席试管婴儿专家RobertBoostanfar[罗伯特布斯坦福]表示：备孕期做好预防工作，是从根本解决父母遗传疾病致生育先天性缺陷儿的重要手段。美国试管婴儿的研发，也正是最大范围避免胎儿受先天遗传疾病影响的有效医疗技术。
对于准备生育宝宝的家庭，在备孕前，双方一定要进行健康检查;尤其已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行全面排查，必要时，通过第三代美国试管婴儿技术助孕，可最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。
如果男女任何一方患有某种常染色体显性遗传性疾病或父母、兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病，都不易盲目自行生育，因为这些疾病遗传风险几率非常高，并且没有有效的方法进行治愈;而在当前的医学领域中，预防实际是一种比治愈更为简单有效，用来避免遗传性疾病的科学方法。
美国试管婴儿如何避免遗传性疾病
以夫妻一方或双方染色体异常为例，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们的子女中有1/4会发生流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色体平衡易位的携带者，只有1/4的几率可能生产正常的孩子。
美国专家强调，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育;最有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代美国试管婴儿进行辅助生殖，美国试管婴儿：PGS\PGD技术，可在囊胚植入母体前，便明确哪些是不健康的基因异常囊胚并进行淘汰，而这个过程也是控制先天性遗传病最重要的一个环节。
通过准确检测囊胚中，全部染色体条数是否缺失、增多、完整和是否存在遗传性疾病，将存在染色体异常等不良情况的胚胎剔除，把优质健康的囊胚植入到母体进行着床，那么日后无论母体在受孕、妊娠还是宝宝健康方面，都会得到有效保障。
美国试管婴儿能预防哪些遗传病?
美国西海岸最大型试管婴儿医院：美国，如今已可通过第三代美国试管婴儿技术，准确诊断出125种遗传性疾病，这也是试管领域中，诊断最全面的助孕技术。
通过美国试管婴儿PGS\PGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，避免25种遗传性疾病侵害，从根本保障胎儿的健康，更可从中合法选择宝宝性别;只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。
美国第三代试管婴儿如何筛查单基因遗传病？
婚后怀孕生子对一个家庭来说，是每一个家庭都无比高兴的事，因为一个可爱的宝宝将要来临。可是，对于一些家庭来说，他们对怀孕却心怀恐惧，这是怎么回事呢?这背后的原因就是基因异常，生命EDEN专家指出：如果曾经生育的孩子因为单基因疾病而夭折，如果再次自然怀孕，生育不健康宝宝的可能性非常大;如果已知家族中有遗传性疾病，这类客人也不建议盲目自然受孕，建议通过第三代试管婴儿技术针对囊胚进行基因检测后再孕育胎儿。
先来了解：什么是单基因病?
单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病，目前已经发现7600余种单基因病，对于携带致病基因的人群和已经生育患儿的家庭而言，如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。就目前医疗水平而言，单基因遗传病是无法治愈的，生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担(基因问题将会伴随一生)。
美国试管婴儿如何筛查单基因遗传病的?
利用胚胎植入前遗传学诊断，也就是我们平时所说的第三代试管婴儿技术，简称PGS/PGD。它是借助辅助生殖技术在体外形成胚胎，随后对这些胚胎的外围细胞切片进行基因检测，选择未携带致病基因的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的向下传递。此项技术在孕前就可以确定囊胚的质量，移植的是健康的囊胚，如此也就避免了孕期发现胎儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。
美国第三代试管婴儿基因筛查技术为宝宝的健康保驾护航
美国生命EDEN的试管专家通过天然的促排卵药物促排/取卵后，将精子与卵子通过单精子注射ICSI技术使卵子受精，之后针对受精卵进行5天的囊胚培育，在培育过程中，部分不良精卵自然淘汰;而通过5天实验室培育的囊胚则还需要进行第三代试管婴儿中的核心技术：PGS/PGD的筛查诊断。第三代试管PGS\PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对200多种基因异常型疾病做出准确的诊断。
有效避免因父母染色体、家族遗传性致病基因带给胎儿不良影响的同时，将健康的囊胚进行植入;也就是说胚胎的优质是日后宝宝健康出生的重要保障。美国生命EDEN专家根据客人意愿助力合法选择生男/生女/龙凤胎/双胞胎，同时阻断缺陷儿的形成，保障母体与宝宝的健康，起到优生优育作用。
美国生命咨询顾问提醒备孕夫妻们，“如果家族中有亲人患有同一种疾病，或者疑似患病儿，那么就要考虑是否是家族基因中携带了某种遗传疾病，当遇到这种情况时，夫妇双方应立即到医院生殖医学科遗传门诊做遗传学诊断，明确自身基因中是否携带遗传疾病。
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