地中海贫血患者可以做第三代试管婴儿吗？要花多少钱？地中海贫血简称地中海贫血，又称海洋性贫血和珠蛋白合成障碍性贫血，因其最早发现于地中海沿岸国家而得名。这是一种遗传性血液病，由基因缺陷引起，只能遗传，不能传染海贫血没有药物和成熟的基因治疗方法，只能通过婚前孕前和产前筛查来预防和控制。
所以这类患有地中海贫血的人能做第三代试管婴儿，获得下一代身心健康吗？
基本理论上，地中海贫血夫妇可以做试管婴儿，因为地中海贫血夫妇只属于地中海贫血患者或病毒携带者，不会危及生育功能。如果没有其他严重的不孕症状况，试管婴儿不仅能促进妊娠，而且市场前景会非常丰富。而且能不能做试管婴儿，关键看是否有身心健康优质的男性精子、卵细胞和优秀的子宫细胞外液，是否老了。
在中国，地中海贫血可以说是一种常见的遗传疾病，在广东省、广西省和海南省等地较为常见。这种疾病危害广泛，危害大，治疗方法不足，所以对于患有地中海贫血的家庭史或患者，专家们普遍会提醒他们在怀孕期间要多加小心，因为他们的下一代也有一定几率会患上地中海贫血。一些贫困患者没有出现临床症状，被称为贫困基因携带者，主要包括静止贫困、轻贫困和轻贫困，通常在贫困筛查或家庭调查时才被发现，世界上约有3.5亿贫困基因携带者。假使父母在染色体上携带这种异常基因，后代就有可能遗传这种异常基因，也有可能患上贫困。
如果夫妻双方都有遗传病基因，比如地中海贫血，按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕。在怀孕7~8周和4~6个月的两个阶段，分别抽取绒毛和羊水检查胎儿是否健康，如果不健康，选择引产。
这将对妇女造成极大的伤害，有些夫妇甚至经历了几次忍痛割爱，仍无法怀上健康的胎儿。为解决这一难题，产生了第三代技术。
所以这类患有地中海贫血的人能做第三代试管婴儿，获得下一代身心健康吗？
从根本上讲，地中海贫血夫妇是可以做试管婴儿的，因为地中海贫血夫妇只属于地中海贫血患者或病毒携带者，并不会对生育功能造成危害，如果他们自己没有其他较严重的不孕症状况，不仅试管婴儿能促进怀孕，而且市场前景也会非常广阔。而能否做试管婴儿，关键在于是否有身心健康、高品质的男性精子、卵细胞和优良的子宫细胞外液，是否大龄这许多标准。
地中海贫血患者可通过胚胎植入前遗传学诊断(即第三代试管婴儿、PGD)技术，筛选出正常的胚胎受孕，实现孕育健康婴儿的愿望。
一般情况下，贫困家庭在准备怀孕前需要进行血常规检查和血红蛋白分析，对贫困阳性夫妇进行基因检测，明确夫妻双方的贫困基因携带情况。此外，一些试管婴儿手术前检查由医生根据夫妻双方的情况决定。
此外，第三代试管婴儿是地中海贫血辅助妊娠的好选择。由于第三代试管婴儿PGS/PGD技术性能对胚胎中23对性染色体的数量和结构进行全面筛选，可以准确去除染色体变异的不健康胚胎。此外，基因切入点的诊断可以合理隔离基因遗传病基因，可以诊断125种遗传病。除地中海贫血外，还可以筛查血友病、脊髓肌萎缩、先天性耳聋等遗传病，合理预防大家族遗传病患者或带潜在基因遗传病基因的父母。
所以地中海贫血群体可以做第三代试管婴儿技术，可以让这个群体保持身心健康，无忧无虑。所以，当你已经被地中海贫血或其他遗传病所困扰时，第三代试管婴儿技术是一个很好的助孕选择。
地中海贫血是什么 地中海贫血可以通过试管婴儿助孕吗
地中海贫血，是一组致命且致残的遗传性血液疾病，严重威胁着人类健康，全球约有3.45亿人是地中海贫血基因的携带者，同类型地中海贫血基因携带者的婚姻可使下一代生病的机会为1/4。在中国，该病主要流行于长江以南的大多数省和地区，尤其是在广西，广东和海南。
地中海贫血是什么
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
地中海贫血病因
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
地中海贫血可以通过试管婴儿助孕吗
目前，对此类遗传病尚无有效的治疗方法，但通过辅助生殖和产前诊断等措施可避免重症地贫患儿的出生，这是目前国际上公认的首选预防措施。因此，因遗传病行辅助生殖病进行胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的患者中，地贫是最常见的病因。
通过PGD，我们可以排除重型地贫和中度地贫HbH病的胚胎，选择正常的胚胎进行移植。但是由于该病的遗传规律，得到完全正常无地贫突变(俗称“脱贫”)的胚胎的理论几率是1/4，有1/2的几率为地贫基因突变携带者(如下图)。经过PGD诊断后，部分患者可能无可移植的“脱贫”胚胎，又不想再进行促排卵，可以选择地贫基因突变携带者进行移植，怀孕分娩后胎儿与夫妻双方中的其中一方的表型相同，为静止性或轻型地贫。并不影响日常生活质量，只是到生育年龄时要注意配偶一方是否也为同一种地贫基因携带者，避免生育重症地贫患儿。
通过PGD得到胚胎的诊断后，优先移植完全正常胚胎(“脱贫”胚胎)是毋庸置疑的，但如果没有完全正常，只有携带突变的胚胎也是可以移植的“好宝”。
地中海贫血影响怀孕吗？可不可以做试管呢？
黛茜地中海贫血是什么？地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍，都会导致身体组织供氧不足，发生贫血症状。
地中海贫血能怀孕吗？
是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢？其实不是这样的，及时患上地中海贫血，还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。孕检时，女方未检出地贫，不需要男方做检查，这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。由此看来，地中海怀孕不是没有可能的，但是各位准妈妈一定要做好产检。
患有地中海贫血的可以做试管吗？
对于地贫患者，泰国第三代试管A-CGH技术是治疗的最有效手段。A-CGH技术通过前几代试管婴儿技术所取得已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，用细针抽取出一个细胞，对细胞中的23对染色体进行遗传学检查，如果胚胎没有遗传性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎放入子宫内，从而帮助地贫患者提供生育健康的宝宝的机会，真正的实现了优生优育。
具体操作方式
一方患有地中海贫血是可以到泰国做试管婴儿的，如果夫妻双方都有地中海贫血那么做试管能剩下健康孩子的机率完全是微乎其微。地中海贫血去泰国做试管很有可能需要去三次才能结束疗程。
①第一次夫妻赴泰双方抽血验Probe，workupprobe，杰特宁医院需要2个月的时间才能出结果，验DNA需要2个星期出结果，这一次赴泰主要是确定什么类型，就算是α类型也分type1和type2，而且要准确知道染色体哪个位置出错，查出有什么疾病才知道或者健康胚胎的几率。这一次抽血的费用大概10万泰铢。
②第一次赴泰抽血结果出来后，如果确定夫妻的地贫类型可以用PCR技术筛查，我们会告知客户准备第二次赴泰的时间。这次赴泰取卵后配成胚胎，PCR技术在第五天监测，如果来得及出来检测结果就可以当月移植，如果来不及出检测报告，可能就需要冷冻胚胎等待下个月移植。
地中海贫血预防与调理
（一）预防
广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。
（二）调理
1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方：
（1）乌龙大枣汤：乌鸡1只，龙眼肉ling3砂仁159，大枣509，加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。
（2）冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只，冬虫夏草天，意次仁309，当归109，加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。
3．精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
柒月健康祝好孕！
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